? ? ? 醫療器械在全球任何國家或地區銷售，必須通過該地區主管機構的認證認可。除了中國NMPA的注冊服務，致眾可提供全球多個國家地區的市場準入咨詢服務，包括：美國FDA、歐盟CE、日本MHLW、韓國MFDS、加拿大HC、澳大利亞TGA、巴西ANVISA等海外注冊\認證咨詢。幫助企業建立質量體系及技術申報文件，并最終獲得目標國的市場準入資格。
? ? ? 致眾擁有多國醫療器械產品準入實施經驗，并與BSI英標、SGS通標、UL美華、TüV南德、TüV萊茵、Intertek天祥、挪威船級社等國際知名認證機構保持良好合作伙伴關系。
| 法規服務 （出口） |
歐盟CE認證咨詢 |
| 美國FDA注冊咨詢 | |
| 日本MHLW、韓國MFDS、加拿大HC、澳大利 亞TGA、巴西ANVISA等海外注冊咨詢 |
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| 歐盟ROHS指令咨詢 | |
| 美國&歐盟UDI法規咨詢 |
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